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恶性血液病的发生与染色体异常密切相关。染色体检查已成为恶性血液病诊断、治疗和判断预后的重要手段。染色体是遗传物质—基因的载体，控制人类形态、生理和生化等特征的基因呈直线排列在染色体上，染色体的改变往往导致基因的异常。染色体异常是指染色体的数目不正常和结构畸变，如染色体断裂、缺失、倒位、易位等。染色体检查是其它检查所不能替代的，恶性血液病均应做染色体检查。我血液科派专人赴江苏省血研所及天津血研所学习染色体技术，于2007年首先在我市建立了骨髓及外周血染色体R带核型分析技术，主要应用于临床恶性血液病，包括急、慢性白血病，骨髓增生异常综合征，骨髓增殖性疾病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤等。染色体核型分析包括以下几方面：（1）标本的来源和采集：白血病的染色体研究通常以采用骨髓为宜，也可采用外周血细胞进行短期培养；淋巴瘤则采用淋巴结穿刺液或淋巴结活检标本制备染色体，只有当晚期侵犯骨髓时方可采用骨髓进行研究。（2）染色体制备：包括直接法、短期培养法和同步法等3种。（3）染色体显带：常用的染色体显带技术有以下4种：Q带、G带、R带和C带。R带不但可代替Q带、G带作为常规显带技术应用，而且还有胜过Q带和G带之处：R带作为G带的互补带，有助于确定位于G带阴性区的染色体重排断裂点；R带对揭示涉及染色体末端的缺失和易位特别有价值。我们采用R带核型分析不仅方法简便，重复性好，而且适于大批量标本处理。（4）染色体分析：在显微镜下通常要求分析20-25个中期分裂相，恶性血液病染色体分析的目的在于发现克隆性核型异常。我血液科目前每年对约300余例恶性血液病患者进行染色体R带核型分析，实验条件稳定，可分析分裂相较多，带纹清晰，成功报告了慢性粒细胞性白血病t(9;22)(q34;q11)、急性非淋巴细胞性白血病M2t(8;21)(q22;q22)、急性非淋巴细胞性白血病M3t(15;17)(q22;q12) 、骨髓增生异常综合征7q-、+8、9q-、20q-及复杂核型等染色体的改变，为疾病诊断、治疗和判断预后提供了极大的帮助。对恶性血液病患者治疗期间进行了染色体定期监测，有助于早期发现疾病的变化。此项目填补了我市恶性血液病染色体核型分析技术领域的空白。 该技术自应用以来得到了院领导及相关部门有力支持，取得了令人满意的实验结果。使韦德体育在染色体检查领域在国内占有一席之地，提升了韦德体育学术地位，也得到国内同行认可。本项目的开展，不仅取得了社会效益，同时取得了一定的经济效益。